Onderzoek Prader-Willi Syndroom is belangrijk
Het Prader-Willi syndroom is een zeer zeldzame genetische aandoening. In Nederland zijn naar schatting tussen de 400 en 500 mensen gediagnosticeerd met PWS. Kennis over het syndroom is schaars en versnipperd. Daar willen wij wat aan doen! Door het financieren van wetenschappelijk onderzoek en van activiteiten die de beschikbare kennis bundelen en uitdragen. Enerzijds werven we fondsen en anderzijds brengen we vraag en aanbod van kennis en onderzoek bij elkaar.
Fondsenwerving voor onderzoek
Het Prader-Willi Fonds speelt een actieve rol in het werven van fondsen voor onderzoek om nieuwe behandelingen voor het Prader-Willi-syndroom te ontwikkelen en de gezondheid en het welzijn van mensen met PWS te verbeteren. Meer lezen over onderzoek.
Sponsoracties en donaties
Het PWF organiseert zelf en samen met vrijwilligers sponsoracties om financiële middelen te werven en werft actief donaties. Wil je zelf een actie op starten en heb je hulp nodig of wil je bijvoorbeeld pennen ontvangen met ons logo? lees verder>
Subsidie aanvraag
Onderzoekers en rechtspersonen kunnen een aanvraag voor financiële ondersteuning indienen bij het Prader-Willi Fonds. Wil je meer weten over de mogelijkheden: lees verder >